As demonstrated herein, soluble human FcRn binds to AFP with higher affinity than observed with albumin and can interfere with FcRn-mediated protection of IgG and functional association with IgG. . Accordingly, provided herein are, in some aspects, compositions and methods for inhibiting the interaction of FcRn and AFP in diseases or disorders where elevated AFP levels are associated with immunosuppression. It is. In addition, provided herein, in some aspects, are FcRn and AFP Compositions and methods for enhancing or enhancing interactions.本明細書において実証するように、可溶性ヒトFcRnは、アルブミンで観察されるよりも高い親和性でAFPに結合し、FcRn媒介性のIgGの保護およびIgGとの機能的会合を妨害することができる。したがって、本明細書において提供するのは、一部の局面において、AFPレベルの上昇が免疫抑制に関連している疾患または障害における、FcRnとAFPとの相互作用を阻害するための組成物および方法である。また、本明細書において提供するのは、一部の局面において、AFPレベルの減少を伴う疾患または障害、あるいは、AFPレベルの増加が免疫抑制に伴い増加する疾患または障害における、FcRnとAFPとの相互作用を強化または増強するための組成物および方法である。
