Aurora kinase A inhibitor

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专利权人:

伊萊利利公司;ELI LILLY AND COMPANY;伊莱利利公司

发明人:

J.R.亨利

申请号：

MOJ004071

公开号：

MOJ004071B

申请日:

2020.03.16

申请国别(地区):

MO

年份:

2020

代理人:

摘要：

The present invention provides aminopyridine compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof,It inhibits Aurora kinase A,So it can be used to treat cancer,The compounds are selected from (2S, 4S) ￣ 1 ￣ (3 ￣ chloro ￣ 2 ￣ fluoro ￣ phenyl) methyl ￣ 4 ￣ (- 3 ￣ fluoro ￣ phenyl) methyl} 4 ￣ (- 3 ￣ fluoro ￣ 6 ￣ (5 ￣ methyl ￣ 1H ￣ pyrazol ￣ 3 ￣ YL) amino] - 2 ￣ methyl ￣ piperidine ￣ 4 ￣ formic acid: and (2R, 2 ￣ 1H ￣ pyrazol ￣ 3 ￣ YL) amino] - 2 ￣ pyridyl] methyl ￣ 4 ￣ formic acid, 4R) 1 ￣ (3 ￣ chloro ￣ 2 ￣ fluoro ￣ phenyl) methyl ￣ 4 ￣ (- 3 ￣ fluoro ￣ 6 ￣ (5 ￣ methyl ￣ 1H ￣ pyrazol ￣ 3 ￣ YL) amino] - 2 ￣ methyl ￣ piperidine ￣ 4 ￣ formic acid: or its pharmaceutically acceptable salt.本發明提供氨基吡啶化合物或其藥學上可接受的鹽，其抑制極光激酶A，因此可用於治療癌症，所述化合物選自(2S,4S)‑1‑[(3‑氯‑2‑氟‑苯基)甲基]‑4‑[[3‑氟‑6‑[(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基]‑2‑吡啶基]甲基]‑2‑甲基‑哌啶‑4‑甲酸：和(2R,4R)‑1‑[(3‑氯‑2‑氟‑苯基)甲基]‑4‑[[3‑氟‑6‑[(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基]‑2‑吡啶基]甲基]‑2‑甲基‑哌啶‑4‑甲酸：或其藥學上可接受的鹽。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/