The present invention relates to a compound of formula 1, 2 or 3 wherein A is N or -CR0--, wherein R0 is hydrogen, C1-C6 linear or branched alkyl, etc. Z is -CRe-- or -N--, wherein Re is hydrogen, C1-C6 straight chain or branched alkyl, etc., R1 is hydrogen, C1-C6 straight chain or branched R2 is independently hydrogen, or C1-C6 linear or branched alkyl, and R3 and R4 are independently hydrogen, C1-C6 linear or branched alkyl, etc. R5 and R6 are independently hydrogen, C1-C6 linear or branched alkyl, etc., R8 is hydrogen, C1-C6 linear or branched alkyl, etc., and R9 and R10 are , Independently, hydrogen or C1-C6 straight chain or Branched chain alkyl and the like, wherein Q is --CO--,-(CH2) q--,-(CHRs) q-- or-(CRsRt) q--, where Rs and Rt is independently C1-C6 straight or branched chain alkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl, or alkylheteroaryl, where q is 0, 1, 2, or 3 and n is , 0, 2, 3, 4 or 5], or pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing such compounds, and affected or mediated by various diseases, particularly androgen receptors To the use of such compounds in the treatment of diseases. [Chemical 1]本発明は、式１、２または３の化合物［式中、Ａは、Ｎまたは－ＣＲ０－－であり、ここで、Ｒ０は、水素、Ｃ１～Ｃ６直鎖もしくは分枝鎖アルキル等であり、Ｚは、－ＣＲｅ－－または－Ｎ－－であり、ここで、Ｒｅは、水素、Ｃ１～Ｃ６直鎖もしくは分枝鎖アルキル等であり、Ｒ１は、水素、Ｃ１～Ｃ６直鎖もしくは分枝鎖アルキル等であり、Ｒ２は、独立に、水素、またはＣ１～Ｃ６直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり、Ｒ３およびＲ４は、独立に、水素、Ｃ１～Ｃ６直鎖もしくは分枝鎖アルキル等であり、Ｒ５およびＲ６は、独立に、水素、またはＣ１～Ｃ６直鎖もしくは分枝鎖アルキル等であり、Ｒ８は、水素、Ｃ１～Ｃ６直鎖もしくは分枝鎖アルキル等であり、Ｒ９およびＲ１０は、独立に、水素、またはＣ１～Ｃ６直鎖もしくは分枝鎖アルキル等であり、Ｑは、－－ＣＯ－－、－－（ＣＨ２）ｑ－－、－－（ＣＨＲｓ）ｑ－－または－（ＣＲｓＲｔ）ｑ－－であり、ここで、ＲｓおよびＲｔは、独立に、Ｃ１～Ｃ６直鎖もしくは分枝鎖アルキル、アリール、アルキルアリール、ヘテロアリール、またはアルキルヘテロアリールであり、ここで、ｑは、０、１、２または３であり、ｎは、０、２、３、４または５である］、または薬学的に許容できるその塩、そのような化合物を含有する組成物、および、種々の疾患、特に、アンドロゲン受容体によって影響されるまたは媒介される疾患の治療における、そのような化合物の使用に関する。【化１】
