The present invention generally relates to a method for synthesizing a Noruibogain of non-toxic alkaloid. The present invention provides methods and compositions for the total synthesis of Noruibogain. In particular, the present invention, during the preparation of the Noruibogain by providing at least one stereochemical center may be used to promote the stereochemical separation, chiral order to provide a more efficient separation of Noruibogain or intermediates We used the use of reagents. Furthermore, such a method provides a Noruibogain that ibogaine contamination has been removed (eg, less than about 100ppm).本発明は、非中毒性のアルカロイドのノルイボガインを合成する方法に全般的に関係する。本発明は、ノルイボガインの全合成のための方法および組成物を提供する。特に、本発明は、立体化学的分離を促進するために使用され得る少なくとも1つの立体化学中心を提供することによるノルイボガインの調製の間、ノルイボガインまたは中間体のより効率的な分離をもたらすためのキラル試薬の使用を用いる。さらに、このような方法は、イボガイン混入が除去されたノルイボガインを提供する(たとえば、約100ppm未満)。
