The present invention provides vectors for delivering to a cell, or expressing in a cell, a therapeutic RNA that is capable of reducing expression of a target gene. Compositions comprising the vectors and comprising the therapeutic RNAs are also provided, as are methods for their use.La présente invention porte sur des vecteurs pour l'administration à une cellule, ou l'expression dans une cellule, d'un ARN thérapeutique qui est capable de réduire l'expression d'un gène cible. L'invention porte également sur des compositions comprenant les vecteurs et comprenant les ARN thérapeutiques, ainsi que sur leurs procédés d'utilisation.
