The present invention features methods for treating or ameliorating tissue damage using intravenous administration of compositions that include stromal cell derived factor-1 (SDF-1) peptides or mutant SDF-1 peptides that have been mutated to make them resistant to protease digestion, but which retain chemoattractant activity. Systemic delivery, and specifically intravenous ("IV") delivery, of SDF-1 and protease resistant SDF-1 mutants is very effective for the treatment of tissue damage.La présente invention concerne des procédés de caractéristiques destinés au traitement ou à l'amélioration de dommage tissulaire à l'aide d'administration intraveineuse de compositions qui incluent des peptides du facteur 1 dérivé de cellules stromales (SDF-1) ou des peptides du SDF-1 mutants qui ont été mutés pour les rendre résistants à la digestion par les protéases, mais qui conservent une activité chimioattractive. L'administration systémique, et en particulier l'administration intraveineuse ("IV"), de SDF-1 et de mutants de SDF-1 résistants aux protéases est très efficace dans le traitement de dommage tissulaire.
