Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова РАМН (RU)
发明人:
Середенин Сергей Борисович (RU),Никитин Сергей Васильевич (RU),Коваленко Лариса Петровна (RU),Дурнев Андрей Дмитриевич (RU)
申请号：
RU2011107831/04
公开号：
RU2011107831A
申请日:
2011.03.01
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to a new antineoplastic drug representing 2-isobutyl-4,6-dimethyl-5-oxypyrimidine of the general formula I specified below. The drug may be used for an adjuvant antineoplastic immune therapy. The invention also refers to a method for preparing 2-isobutyl-4,6-dimethyl-5-oxypyrimidine. According to the method, isocaproic acid amide reacts in ice-cold acetic acid with chloracetyl acetone to form the respective oxazole which reacts with aqueous ammonia which leads to preparation of the above compound.EFFECT: what is disclosed is a manifested tumour growth inhibition with no signs of the toxic effect on somatic characteristics of tumour-carrier mice.3 cl, 9 tbl, 6 exИзобретение относится к новому противоопухолевому средству, представляющему собой 2-изобутил-4,6-диметил-5-оксипиримидин общей формулы I, указанной ниже. Средство может быть использовано для адъювантной противоопухолевой иммунотерапии. При этом обнаружено выраженное торможение роста опухоли без признаков токсического воздействия на соматические показатели мышей-опухоленосителей.(I)Изобретение также относится к способу получения 2-изобутил-4,6-диметил-5-оксипиримидина. Согласно способу амид изо-капроновой кислоты взаимодействует в ледяной уксусной кислоте с хлорацетилацетоном с образованием соответствующего оксазола, который, взаимодействуя с водным раствором аммиака, приводит к образованию указанного соединения. 3 н.п. ф-лы, 9 табл., 6 пр.
