DÉRIVÉS DE 2-AMINOBENZAMIDE COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE 1 (VR1) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR OU DU DISFONCTIONNEMENT DE LA VESSIE
To provide a novel and excellent agent for treating or preventing nociceptive pain, neuropathic pain, cancer pain, headache, bladder function disorder and the like, based on the inhibitory action on the capsaicin receptor VR1 activation. The present invention was accomplished by confirming that a benzamide derivative characterized by the possession of a benzene ring in which a single ring is condensed on the nitrogen atom of amido group and possession of a lower alkylamino or an amino group substituted with a ring group at the neighboring position of said amido group has a strong inhibitory action on VR1 activation and excellent pharmacological actions based on this and by finding that it can become an excellent agent for treating or preventing VR1-involved diseases such as nociceptive pain, neuropathic pain, cancer pain, headache, bladder function disorder and the like.L'invention concerne un agent thérapeutique ou prophylactique nouveau et excellent contre la douleur nociceptive, la douleur neuropathique, la douleur liée au cancer, la migraine, la dysfonctionnement de la vessie ou similaires, lequel agent repose sur une activité de prévention de l'activation du récepteur de la capsaïcine VR1. Un dérivé de benzamide ayant un noyau benzène fusionné à un noyau monocyclique sur un atome d'azote du groupe amide et un groupe amino substitué par un groupe alkylamino inférieur ou cyclique dans une position adjacente au groupe amide possède une puissante activité de prévention de l'activation du VR1 et une excellente activité pharmacologique basée sur cette activité préventive et, de ce fait, le dérivé peut être utilisé comme un bon agent thérapeutique ou prophylactique pour traiter un trouble lié au VR1 tel que la douleur nociceptive, la douleur neuropathique, la douleur liée au cancer, la migraine et la dysfonctionnement de la vessie.カプサイシン受容体VR1活性化抑制作用に基づく、侵害受容性疼痛、神経因性疼痛、癌性疼痛、頭痛、膀胱機能障害等の、新規かつ優れた治療又は予防薬を提供すること。 アミド基の窒素原子上に単環が縮合したベンゼン環を有し、当該アミド基の隣接位に低級アルキルアミノ又は環基で置換さ
