Refers to a compound of formula (i), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which a ring is selected from substituted or unsubstituted phenyl pyridine, pyridazine hydrochloride,:Among others r1 is selected from alkyl: C1 - 8 - 8 haloalquilo C1, among others R2 is selected from: - Oh, Halo, alkyl C1 - 8, among others R3 is nrerf, - C (o)Alquiloc1 replaced with haloalquiloc1 - 6 - 6, among others and R4A r4b are independently h, alkyl haloalquiloc1 C1 - 6 - 6Among others, R5 is H or alkyl c1-4, R6 is a group selected from a substituted or unsubstituted phenyl or heteroaryl Ring: a 5 or 6 Elements, among others.These compounds are inhibitors of tyrosine kinase, specifically, Bruton Tyrosine Kinase (BTK).It also relates to methods for treating conditions treatable by inhibition of tyrosine kinase Bruton, e.g., cancer, Lymphoma, Leukemia, immunological diseases, among others.Referido a compuesto de formula (I), o sus sales farmaceuticamente aceptables en donde A es un anillo seleccionado a partir de sustituido o no sustituido: fenilo, piridina, piridazina, entre otros R1 es un grupo seleccionado a partir de: alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, entre otros R2 es un grupo seleccionado a partir de: -OH, halo, alquilo C1-8, entre otros R3 es -C(O)NRERF, alquiloC1-6 sustituido con haloalquiloC1-6, entre otros R4a y R4b son, independientemente, H, alquilo C1-6, haloalquiloC1-6, entre otros R5 es H o alquilo C1-4 R6 es un grupo seleccionado a partir de un sustituido o no sustituido: fenilo o un anillo heteroarilo de 5 o 6 elementos, entre otros. Estos compuestos son inhibidores de tirosina cinasa, especificamente, de la tirosina cinasa de Bruton (BTK). Tambien se refiere a metodos para tratar condiciones tratables por la inhibicion de la tirosina cinasa de Bruton, por ejemplo, cancer, linfoma, leucemia, enfermedades inmunologicas, entre otras.
