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一种Slfn4缺失的动脉粥样硬化模型小鼠的构建方法及其应用
专利权人:
新乡医学院
发明人:
郑前前,梁银明,卢燎勋,晁天柱,张黎琛,黄蓉
申请号:
CN202010537546.6
公开号:
CN111778278A
申请日:
2020.06.12
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
本发明涉及一种Slfn4缺失的动脉粥样硬化模型小鼠的构建方法及其应用。本发明将Slfn4基因敲除通过CRISPR‑Cas9系统引入ApoE基因缺失遗传背景的动脉粥样硬化小鼠,回交和杂交后进行基因型筛选,获得了双基因缺失的纯合子模型小鼠ApoE–/–Slfn4–/–。Slfn4缺失动脉粥样硬化模型小鼠(ApoE–/–Slfn4–/–)较ApoE–/–小鼠动脉粥样硬化斑块显著减少,症状显著减轻,表明Slfn4基因具有促进主动脉粥样硬化斑块形成的作用。针对Slfn4上述功能,Slfn4可以作为药物靶标筛选治疗动脉粥样硬化疾病的药物;Slfn4抑制剂能够用于制备治疗动脉粥样硬化疾病的药物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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