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一种利用CRISPR-Cas9技术建立CDK13基因敲除动物模型的方法
- 专利权人:
- 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
- 发明人:
- 王荣跃
- 申请号：
- CN201911376980.4
- 公开号：
- CN111321172A
- 申请日:
- 2019.27.12
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于利用基因修饰技术制作基因敲除动物模型的领域,公开了一种利用CRISPR‑Cas9技术建立CDK13基因敲除动物模型的方法,包括靶向小鼠CDK13基因的gRNA载体构建、mRNA制备、显微注射获得F0小鼠、鉴定筛选出阳性F0代小鼠、阳性F0代小鼠性成熟后与WT小鼠配繁、筛选鉴定出阳性F1代杂合子小鼠和获得纯合后代;本发明还提供了一种利用CRISPR‑Cas9技术建立CDK13基因敲除动物模型的试剂盒。本发明能够简便高效的实现基因组的精确修饰,具有效率高的优点,降低了基因编辑模型制备的难度和成本,本发明提供的试剂盒加速了基因编辑模型的制备进入生产阶段的速度,能够更好的进行CDK13基因敲除的研究。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
