The present invention provides compositions and methods for targeting a histocompatibility minor antigen (H) (HA-1), for example, to prevent or deter the recurrence of hematologic malignancy after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Also provided are transgenic constructs encoding engineered binding proteins, such as a T-cell receptor or a chimeric antigenic receptor, optionally encoding additional components, such as a coreceptor and / or protective switch. Such transgenic constructs can transduce an immune cell, such as a T-cell, and use them as immunotherapy for a subject suffering from hematologic malignant neoplasm or who is at risk of relapse of hematologic malignant neoplasm (e.g., leukemia, lymphoma, myeloma).В настоящем изобретении предложены композиции и способы нацеливания на минорный антиген гистосовместимости (H) (HA-1H), например, для предотвращения или сдерживания рецидива гематологического злокачественного новообразования после аллогенной трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Также предложены трансгенные конструкции, кодирующие сконструированные связывающие белки, такие как T-клеточный рецептор или химерный антигенный рецептор, необязательно кодирующие дополнительные компоненты, такие как корецептор и/или защитный переключатель. Такими трансгенными конструкциями можно трансдуцировать иммунную клетку, такую как T-клетка, и применять их в качестве иммунотерапии субъекта, страдающего гематологическим злокачественным новообразованием или у которого есть риск рецидива гематологического злокачественного новообразования (например, лейкоза, лимфомы, миеломы).
