The present disclosure relates to a method for treating or preventing a fibrotic disorder or disease, wherein the gene that is differentially expressed in a subject having the fibrotic disorder or disease is a gene or a protein regulator. It is related with the method which is the target of. In another aspect, the disclosure provides a method for reducing the risk of developing a fibrotic disease, wherein the subject at risk of developing a fibrotic disorder is shown in FIG. 7, Table 1, Table 3A, Table 3B, Genes or encoded products listed in Table 5, Table 6, Table 7, eIF2 component or regulator, eIF4F complex or regulator, eIF4F complex component or regulator, eIF5A or regulator, or Administering a therapeutically effective amount of a modulator specific for any one of any combination of the above.本開示は、線維性障害または疾患を治療または予防するための方法であって、前記線維性障害または疾患を有する対象において示差的に発現する遺伝子が、遺伝子またはタンパク質調節因子を使用した療法のための標的である、方法に関する。他の態様では、本開示は、線維性疾患を発生させるリスクを低減するための方法であって、線維性障害を発生させるリスクがある対象に、図７、表１、表３Ａ、表３Ｂ、表５、表６、表７に列挙されている遺伝子もしくはコードされる産物、ｅＩＦ２構成成分もしくは制御因子、ｅＩＦ４Ｆ複合体もしくは制御因子、ｅＩＦ４Ｆ複合体構成成分もしくは制御因子、ｅＩＦ５Ａもしくは制御因子、またはそれらの任意の組合せのうちの任意の１つに特異的な調節因子の治療的に有効な量を投与するステップを含む方法を提供する。
