The invention features methods for the treatment of cystinosis and other cysteamine sensitive disorders in a subject including administration of a disulfide convertible to cysteamine in vivo. The methods can include the separate administration of a reducing agent to the subject to increase the bioavailablity and extend the plasma pharmacokinetic profile of the cysteamine produced following administration of the disulfide. The methods permit sustained cysteamine plasma concentrations in a subject.L'invention concerne des méthodes de traitement de la cystinose et autres troubles sensibles à la cystéamine chez un sujet, comprenant l'administration d'un disulfure convertible en cystéamine in vivo. Les méthodes peuvent comprendre l'administration séparée d'un agent réducteur au sujet pour accroître la biodisponibilité et élargir le profil pharmacocinétique plasmatique de la cystéamine produite suite à l'administration du disulfure. Les méthodes selon l'invention permettent d'obtenir des concentrations plasmatiques de cystéamine durables chez le sujet.
