WILLOW DILUZIO,ディルジオ，ウィロー,NOBEL T TRUONG,トラング，ノーベル ティー．,CSANAD M VARGA,バルガ，クサナド エム．,VAITHIANATHAN PALANIAPPAN,パラニアパン，バイチアナタン,JASON BROWN,ブラウン，ジェイソン,IRVING H FOX,フォックス，アービン エイチ．,CATHERINE SCHOLZ,ショル
申请号：
JP2019074688
公开号：
JP2019108400A
申请日:
2019.04.10
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要：
To provide a formulation for an anti-α4β7 antibody.SOLUTION: A composition for maintaining clinical remission of ulcerative colitis or Crohn's disease in a human patient comprises a dose of 300 mg of an antibody that has binding specificity for human α4β7 integrin. The composition is administered to a human patient every four weeks or every eight weeks. The antibody comprises: a heavy chain variable region including complementarity determining region 1 (CDR1) set forth in SEQ ID NO:8, CDR2 set forth in SEQ ID NO:9, and CDR3 set forth in SEQ ID NO:10； and a light chain variable region including CDR1 set forth in SEQ ID NO:11, CDR2 set forth in SEQ ID NO:12, and CDR3 set forth in SEQ ID NO:13.SELECTED DRAWING: None【課題】抗α４β７抗体のための製剤を提供すること。【解決手段】ヒト患者における潰瘍性大腸炎又はクローン病の臨床的な寛解を維持するための組成物であって、該組成物は、ヒトα４β７インテグリンに対して結合特異性を有する抗体の３００ｍｇの用量を含み、該組成物は、ヒト患者に対して４週ごと又は８週ごとに投与され、該抗体は、配列番号８に示す相補性決定領域１（ＣＤＲ１）、配列番号９に示すＣＤＲ２及び配列番号１０に示すＣＤＲ３を含む重鎖可変領域を含み、かつ配列番号１１に示すＣＤＲ１、配列番号１２に示すＣＤＲ２及び配列番号１３に示すＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含む、組成物。【選択図】なし
