to form rapidly disintegrating tablets , -N- to 5 -deoxy -5- fluoro [ ( pentyloxy ) carbonyl] - cytidine ( capecitabine ) , and crospovidone (& lt 15 ~ 400 is less than the particle size ) , cross Carmel by OSU sodium , sodium starch glycolate , low-substituted hydroxypropyl cellulose , a pharmaceutical composition is provided comprising a coating film with Pharmaburst C or at least one disintegrant is selected from the group consisting of any combination of the above and other pharmaceutically acceptable excipients . This purification is 2 minutes in USP disintegration appliance 37 can , preferably within less than one minute , and disintegration , which has a hardness of 5.712-9.282 kiloponds ( or 56.04 to 91.065 Newtons ).신속히 붕해되는 정제를 형성하도록, 5-데옥시-5-플루오로-N-[(펜틸옥시)-카르보닐]-시티딘 (카페시타빈), 및 크로스포비돈 (<15 ~ 400 μ 미만의 입자 크기), 크로스카르멜로오스 소듐, 소듐 전분 글리콜레이트, 저치환 히드록시프로필셀룰로오스, Pharmaburst C 또는 상기 중 임의의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 붕해제 적어도 하나를 기타 약학적으로 허용가능한 부형제와 함께 포함하는 필름 코팅된 약학적 조성물이 제공된다. 이러한 정제는 USP 붕해 기기 내 37℃ 수 중에서 2 분, 바람직하게는 1 분 미만 내에 붕해되며, 이는 5.712-9.282 kiloponds (또는 56.04-91.065 뉴톤)의 경도를 갖는다.
