Bispecific antigen-binding molecules (eg, antibodies) that bind to the blood coagulation factors Factor IXa (FIXa) and Factor X (FX) and enhance FIXa catalytic activation of FX to FXa. Use of a bispecific antigen-binding molecule to suppress bleeding by supplementing the deficient native FVIIIa cofactor in hemophilia A patients.血液凝固因子である第IXa因子(FIXa)および第X因子(FX)に結合し、FXからFXaへのFIXa触媒活性化を強化する、二重特異性抗原結合分子(例えば、抗体)。血友病A患者において欠乏している天然の第FVIIIa補因子を補充することによる、出血を抑制するための二重特異性抗原結合分子の使用。