NOUVEAU DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CELUI-CI COMME PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER
재단법인 아산사회복지재단;울산대학교 산학협력단;재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단;THE ASAN FOUNDATION;UNIVERSITY OF ULSAN FOUNDATION FOR INDUSTRY COOPERATION;DAEGU-GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUNDATION
发明人:
CHOI, Hwan Geun,최환근,KO, Yi Kyung,고이경,JANG, Bo Mi,장보미,RYU, Hee Yoon,류희윤,KIM, Nam Doo,김남두,KIM, Hyunkyoung,김현경,LEE, Yunho,이윤호,LEE, Sun-Hwa,이선화,KIM, Dayea,김다예,LEE, Sun Joo,이선주,HONG, Seong-Ho,홍성호,SON, Jung
申请号：
KRKR2017/006489
公开号：
WO2017/222287A1
申请日:
2017.06.20
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel imidazopyridine derivative, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient for preventing or treating cancer. The novel imidazopyridine derivative according to the present invention, a stereoisomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof can effectively inhibit cancer cell-related kinase, are excellent in inhibiting the proliferation of cancer cells in a cancer cell line, and effectively inhibit the proliferation of cancer cells (cancer cell apoptosis) in a cancer cell heterograft model, and thus can be useful in a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient for preventing or treating cancer. Also, the novel imidazopyridine derivative according to the present invention, the stereoisomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof can effectively inhibit Src and Fyn, thereby being useful in a pharmaceutical composition for preventing or treating related diseases, and can, for example, be effective in a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetic nephropathy.La présente invention concerne un nouveau composé d'imidazopyridine, son procédé de préparation, et une composition pharmaceutique contenant celui-ci comme principe actif pour la prévention ou le traitement du cancer. Le nouveau dérivé d'imidazopyridine selon la présente invention, un stéréoisomère de celui-ci et des sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci peuvent inhiber efficacement la kinase associée aux cellules cancéreuses, sont d'excellents inhibiteurs de la prolifération des cellules cancéreuses dans une lignée cellulaire cancéreuse, et inhibent efficacement la prolifération de cellules cancéreuses (apoptose des cellules cancéreuses) dans un modèle d'hétérogreffe de cellules cancéreuses, et peuvent donc être utiles dans une composition pharmaceutique contenant ceux-ci comme principe actif pour la prévention ou le traitement du cancer.
