The present invention provides a novel rhamnolipid compound, an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A novel rhamnolipid compound, an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to the present invention, inhibits cancer cell growth by exhibiting cytotoxicity in human cancer cell lines, thereby having an excellent preventative or therapeutic effect especially on the aforementioned cancer.La présente invention concerne un nouveau composé rhamnolipidique, un isomère optique de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Un nouveau composé rhamnolipidique, un isomère optique de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, selon la présente invention, inhibe la croissance des cellules cancéreuses en révélant une cytotoxicité chez les lignées cellulaires cancéreuses humaines, présentant ainsi un excellent effet préventif ou thérapeutique, en particulier sur le cancer précité.본 발명은, 신규 람노리피드 화합물, 이의 광학이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다. 본 발명에 따른 신규 람노리피드 화합물, 이의 광학이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 인간 암 세포주에 대한 세포 독성을 나타내어 암 세포의 성장을 억제함으로써, 특히 위 언급된 암에 대하여 우수한 예방 또는 치료 효과를 가진다.
