NOUVEAU DÉRIVÉ D'AMIDE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR PRÉVENIR OU TRAITER LA DOULEUR, LE CONTENANT
EWHA UNIVERSITY - INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION;이화여자대학교 산학협력단
发明人:
PARK, Hey Young,박혜영,YUNE, Tae Young,윤태영,KAM, Yoo Lim,감유림,CHOI, Jin-Sung,최진성
申请号：
KRKR2014/013076
公开号：
WO2015/102390A1
申请日:
2014.12.30
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要：
The present invention relates to: a novel amide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof； a preparation method therefor； and a pharmaceutical composition for preventing or treating pain, containing the same. The novel amide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to the present invention, has effects of inhibiting sodium channel activity and inhibiting pain caused by inflammation, peripheral nerve injuries and central nerve injuries, and has an excellent effect of inhibiting MMP-2 and MMP-9, which are activated after spinal injuries, and thus can be useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating neuropathic pain.La présente invention concerne: un nouveau dérivé d'amide ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci； un procédé pour le préparer； et une composition pharmaceutique pour prévenir ou traiter la douleur, le contenant. Le nouveau dérivé d'amide ou sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci selon la présente invention, présente des effets d'inhibition de l'activité du canal sodique et d'inhibition de la douleur causée par l'inflammation, les lésions des nerfs périphériques et les lésions des nerfs centraux, et offre un excellent effet d'inhibition de MMP-2 et MMP-9, qui sont activées après les lésions médullaires, et ainsi peut être utile comme composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement de la douleur neuropathique.본 발명은 신규한 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 통증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 신규한 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 나트륨 채널 활성을 억제하고, 말초 신경 손상, 중추 신경 손상뿐만 아니라, 염증으로 유발된 통증을 억제하는 효과가 있으며, 척수 손상 후 활성화되는 MMP-2 및 MMP-9를 억제하는 효과가 우수하므로 신경병증성 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
