BANBURY SUSAN,スーザン・バンバリー,JUUJARVI PAIVI,パイヴィ・ユーヤルヴィ,GROTHER LEON P,レオン・ピー・グロサー,LUNSMANN WALTER,ウォルター・ランスマン,MURRAY OWEN,オーウェン・マレイ,SAVOLA JUHA-MATTI,ユハ-マティ・サヴォラ
申请号：
JP2011264745
公开号：
JP2012051941A
申请日:
2011.12.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problem that a compound of formula (I) and a salt thereof have their own good properties, but they have defects when they are formulated for conventional oral administrations, i.e., for general pathways for administering the compound into the stomach, and they fairly rapidly disintegrate in the gastrointestinal region to largely reduce effects of the compound to be concerned.SOLUTION: A fast-dispersing solid formulation for promoting pre-gastric absorption of an active ingredient, containing a substituted imidazole derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, e.g. a hydrochloric acid addition salt such as a hydrochloride, of the compound of formula (I) as the active ingredient is provided.COPYRIGHT: (C)2012,JPO&INPIT【課題】式(I)の化合物類およびそれらの塩は、それなりに良い性質をもっているが、従来の経口投与すなわち前記化合物を胃の中へ投与する通常の経路用に製剤された場合には欠点がある。これらの化合物は胃腸領域内でかなり急速に分解し、そのため問題の化合物の効果が大幅に低下することが分っている。【解決手段】本発明によれば、有効成分として一般式(I) の置換イミダゾール誘導体、または一般式(I)の化合物の薬剤として許容可能な塩、たとえば塩酸塩などの塩酸付加塩、を含み、有効成分の胃前吸収を促進するための急速分散性の固形剤形が提供される。【選択図】なし
