The present invention establishes a technology for stably formulating an isoquinoline-6-amino derivative as an ophthalmic agent or the like. Provided is a medicinal preparation that is obtained by housing, in a package capable of blocking light having a wavelength of 320-380 nm, an aqueous composition containing a compound represented by general formula (1) (in the formula: R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group； R3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group； "A" denotes -CH(R4)- or -CH2-CH(R4)- (here, R4 is an optionally substituted C6-C10 aryl group or an optionally substituted 5 to 10-membered heteroaryl group)； and formula (1) also includes a tautomer thereof) or a salt thereof, or a solvate thereof.Selon l'invention, une technique destinée à formuler de manière stable un dérivé isoquinoléine-6-amino, en tant qu'agent ophtalmique, ou similaire, est établie. Plus précisément, l'invention concerne une préparation pharmaceutique qui est telle qu'une composition aqueuse comprenant un composé représenté par la formule générale (1) (Dans la formule, Ｒ1 et Ｒ2 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en Ｃ1 à Ｃ4, Ｒ3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy, A représente －ＣＨ（Ｒ4）－ ou －ＣＨ2－ＣＨ（Ｒ4）－ (Ｒ4 représente un groupe aryle en Ｃ6 à Ｃ10 pouvant avoir un substituant, ou un groupe hétéroaryle de 5 à 10 membres pouvant avoir un substituant), la formule (1) inclut également un tautomère associé.), un sel de celui-ci ou leur solvate, est admise dans un corps d'emballage bloquant le rayonnement lumineux de longueur d'onde comprise entre 320 et 380nm.イソキノリン－６－アミノ誘導体を、眼科用剤等として安定的に製剤化する技術を確立すること。 下記の一般式（１） （式中、Ｒ1とＲ2はそれぞれ独立して水素原子又はＣ1～Ｃ4アルキル基を示し、 Ｒ3は水素原子又はヒドロキシ基を示し、 Ａは－ＣＨ（Ｒ4）－又は－ＣＨ2－ＣＨ（Ｒ4）－（ここでＲ4は置換基を有してもよいＣ6～Ｃ10アリール基、又は置換基を有してもよい５～１０員のヘテロアリール基を示す）を示し、 さらに、式（１）には、その互変異性体も含まれる。） で表される化合物若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有する水性組成物が、波長３２０～３８０ｎｍの光線を遮断する包装体に収容されてなる、医薬製剤。
