ANTIBIOTIQUES ANTIBACTÉRIENS À SPECTRE ÉTROIT CIBLANT DES TYPES SPÉCIFIQUES DE BACTÉRIE QUI PERMET DE SYNTHÉTISER DE LA MÉNAQUINONE PAR VOIE ALTERNE PAR LE BIAIS DE FUTALOSINE OU 6-AMINODÉOXYFUTALOSINE EN TANT QU'INTERMÉDIAIRE
Alternative menaquinone biosynthetic pathway via futalosine or 6-aminodeoxyfutalosine as an intermediate (futalosine pathway) is an attractive target for new narrow-spectrum antimicrobial agents. Siamycin I and fatty acids were provided as selective antimicrobial activity against bacteria such as Helicobacter and Campylobacter, which depend on the futalosine pathway to grow. Specifically, siamycin I and omega-3 polyunsaturated fatty acids inhibited the colonization of H. pylori in vivo and thus siamycin I and omega-3 polyunsaturated fatty acids could be a new narrow-spectrum antibiotic for Helicobacter and CampylobacterSelon l'invention, une voie alterne de synthèse biologique de la ménaquinone par le biais de futalosine ou 6-aminodéoxyfutalosine en tant qu'intermédiaire (voie de futalosine) est une cible d'intérêt pour de nouveaux agents antimicrobiens à spectre étroit. De la siamycine I et des acides gras ont été fournis en tant qu'activité antimicrobienne sélective contre des bactéries telles que Helicobacter et Campylobacter, qui dépendent de la voie de futalosine pour se développer. Plus précisément, la siamycine I et les acides gras polyinsaturés omega-3 inhibent la colonisation de H. pylori in vivo et, de ce fait, la siamycine I et les acides gras polyinsaturés omega-3 pourraient être un nouvel antibiotique à spectre étroit pour Helicobacter et Campylobacter.
