The disclosure is directed to a method of treating humans suffering from V600 mutant melanoma that incorporates the detection of the presence or absence of at least one mutation in at least one NRAS protein and/or at least one MEK1 protein, or a gene encoding said protein, and subsequently initiating treatment, modifying treatment, or discontinuing treatment with a chemo-therapeutic agent selected from a BRaf inhibitor or other suitable agent based upon the presence or absence of said mutation.La présente invention concerne une méthode de traitement de patients atteints d'un mélanome V600 mutant qui consiste à détecter la présence ou l'absence d'au moins une mutation dans au moins une protéine NRAS et/ou au moins une protéine MEK1, ou d'un gène codant pour ladite protéine, et par la suite à initier le traitement, modifier le traitement, ou arrêter le traitement par un agent chimiothérapique choisi parmi un inhibiteur de la Braf ou un autre agent approprié en se basant sur la présence ou l'absence de ladite mutation.
