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Compositions and Methods for the treatment of Metabolic Disorders
专利权人:
ELCELYX THERAPEUTICS; INC.
发明人:
ALAIN D. BARON,MARK S. FINEMAN,TERRU KIM,STEPHEN KWAKU DORDUNOO
申请号:
ARP140100044
公开号:
AR094374A1
申请日:
2014.01.06
申请国别(地区):
AR
年份:
2015
代理人:
摘要:
Compositions and Methods for improving the pharmacokinetics and reduce the risk of adverse events resulting from the Administration of Biguanide Compounds, comprising administering long-acting formulations of such compounds whose release includes a lag phase.Claim 1: a delayed Release Pharmaceutical composition suitable for manage of Biguanide Compounds, characterized in that it comprises an oral dosage form that has a Core comprising an effective amount of a compound for the therapeutic use of Biguanide and An Enteric Coating that surrounds the nucleus.It is useful for delaying the release of the Biguanide Compound after ingestion, once reached the distal portion of the small intestine, and to minimize the release of the compound of the Biguanide oral dosage form with a phase delay of at least approximately Ten minutes after making contact with a pH of at least approximately 6.0.Claim 18: the pharmaceutical composition according to any of the preceding Claims, wherein the Biguanide Compound selected from the group consisting of metformin and phenformin and buformin, imeglimin.Composiciones y métodos para mejorar la farmacocinética y reducir el riesgo de eventos adversos resultantes de la administración de compuestos de biguanida, que comprenden administrar formulaciones de acción retardada de dichos compuestos cuya liberación incluye una fase de latencia. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica de liberación demorada apropiada para administrar compuestos de biguanida, caracterizada porque comprende una forma de dosificación oral que tiene un núcleo que comprende una cantidad eficaz para el uso terapéutico de un compuesto de biguanida y un recubrimiento entérico que rodea el núcleo, que es útil para demorar la liberación del compuesto de biguanida después de la ingestión, una vez alcanzada la porción distal del intestino delgado, y para minimizar la liberación del compuesto de biguanida de la forma de dosificación oral, con una fase de demora de al menos apro
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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