Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque está representado por la fórmula estructural (1), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, donde: R¹ es hidrógeno, un alquilo opcionalmente sustituido, un haloalquilo opcionalmente sustituido, un alquenilo opcionalmente sustituido, un alquinilo opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un heterociclo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, -ORᵒ¹, -C(=O)Rᶜ¹, o un grupo protector de nitrógeno； donde: Rᵒ¹ es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, o un grupo protector de oxígeno； Rᶜ¹ se sustituye opcionalmente alquilo o -N(Rᶜⁿ)₂, donde cada caso de Rᶜⁿ es independientemente hidrógeno, -C₁₋₆ alquilo, o un grupo protector de nitrógeno； R² y Q son independientemente entre sí un heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido de 5 ó 6 miembros； Rᵃ y Rᵇ son independientemente entre sí hidrógeno, un halógeno, -CN, -NO₂, -N₃, un alquilo opcionalmente sustituido, -ORᵒ³, -N(Rⁿ¹)₂, -C(=O)N(Rⁿ¹)₂, o -C(=O)Rᶜ²； o de manera alternativa Rᵃ y Rᵇ se pueden tomar junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos para formar un cicloalquilo opcionalmente sustituido o un heterociclo opcionalmente sustituido； donde: cada caso de Rⁿ¹ es independientemente hidrógeno, un -C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido, o un grupo protector de nitrógeno； Rᵒ³ es hidrógeno, un -C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido, o un grupo protector de oxígeno； y Rᶜ² es un -C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido； y Rʲ y Rᵏ son independientemente entre sí hidrógeno, un halógeno, -CN, -ORᵒ⁷, -N(Rⁿ⁵)₂, -N(Rⁿ⁵)C(=O)Rᶜ⁵, -C(=O)N(Rⁿ⁵)₂, -C(=O)Rᶜ⁵, -C(=O)ORᵒ⁷, -SRʲˢ, -S(=O)₂Rʲˢ, -S(=O)Rʲˢ, o un -C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido； o de manera alternativa Rʲ y Rᵏ se pueden tomar junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos para formar C=O, un anillo C₁₋₆ cicloalquilo monocíclico opcionalmente sustituido, o un anillo C₃₋₆ monocíclico heterociclilo opcionalmente sustituido； donde: cada caso
