FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to the field of organic chemistry, specifically to a heterocyclic compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1 is selected from the group consisting of cyano, halogen and methyl； R2 is selected from the group consisting of hydrogen and halogen； R3 is selected from the group consisting of halogen and methyl； R4 is selected from the group consisting of hydrogen and halogen； R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-C6-alkyl； R7 and R8 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-C4-alkyl； R9 is selected from the group consisting of C1-C6-alkyl and C1-C6-alkoxy； and X is selected from CH2 and O. Invention also relates to a pharmaceutical composition based on a compound of formula (I) and use thereof. .EFFECT: technical result: obtaining novel imidazopyridine derivatives, useful in the treatment of a condition associated with P2X2/3 activity.24 cl, 2 dwg, 2 tbl, 49 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 выбран из группы, состоящей из циано, галогена и метила； R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена； R3 выбран из группы, состоящей из галогена и метила； R4 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена； R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и С1-С6-алкила； R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и С1-С4-алкила； R9 выбран из группы, состоящей из C1-С6-алкила и C1-С6-алкокси； и X выбран из связи СН2 и О. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) и его применению. Технический результат: получены новые производные имидазопиридина, полезные при лечении состояния, связанного с активностью P2X2/3. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 49 пр.
