A polypeptide modified complex in the pharmaceutical field that can specifically adsorb apolipoproteins in plasma and can mediate a drug across the blood-brain barrier, a target delivery system, and use thereof in preparation of a formulation for diagnosing and treating brain tumors and other brain diseases. The polypeptide fragment (SP) of the amyloid β (relating to one type) is modified with a fluorescent probe, a drug molecule and a liposome drug delivery system by means of covalent bonds, and it is experimentally shown that the modified delivery system increases uptake of the amyloid β by vascular endothelial cells after the modified delivery system forms a protein crown with plasma proteins. The modified liposome delivery system delivers a drug to the lesion site more effectively, significantly improving the therapeutic effect of the drug. After the SP adsorbs plasma proteins, a drug may be mediated across the blood-brain barrier and/or targeted to tumor neovascular and tumor cells, and the modified drug and delivery system thereof obtain a better therapeutic effect when treating brain tumors and other diseases in the brain.L'invention concerne un complexe modifié par un polypeptide dans le domaine pharmaceutique, qui peut adsorber spécifiquement des apolipoprotéines dans le plasma et peut assurer la médiation d'un médicament à travers la barrière hémato-encéphalique, un système d'administration ciblé, et son utilisation pour la préparation d'une formulation destinée au diagnostic et au traitement de tumeurs cérébrales et d'autres maladies du cerveau. Le fragment polypeptidique (SP) du β-amyloïde (concernant un type donné) est modifié par une sonde fluorescente, une molécule médicamenteuse et un système d'administration d'un médicament liposomal au moyen de liaisons covalentes, et il est démontré que le système d'administration modifié augmente l'absorption du β-amyloïde par les cellules endothéliales vasculaires une fois que le système d'administration modifié
