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ORALE DARREICHUNGSFORM MIT VERZÖGERTER FREISETZUNG ENTHALTEND MORPHIN UND NALOXON
专利权人:
G.L. PHARMA GMBH
发明人:
FRISCH, THOMAS,FRISCH, Thomas,KÜHBERGER, ELISABETH,KÜHBERGER, Elisabeth,LECHNER, DORIS,LECHNER, Doris,WACHTER, CHRISTOF,WACHTER, Christof,WAGNER, HARALD,WAGNER, Harald
申请号:
ATAT2014/000220
公开号:
WO2015/089530A1
申请日:
2014.12.09
申请国别(地区):
WO
年份:
2015
代理人:
摘要:
Bei einer oralen Darreichungsform mit verzögerter Freisetzung umfassend Morphin oder ein physiologisch annehmbares Salz davon und Naloxon oder ein physiologisch annehmbares Salz davon zur oralen Substitutionstherapie bei Opioidabhängigen enthält die Darreichungsform 0,5 bis 2 mg Naloxon pro 100 mg Morphin.Disclosed is an extended-release oral dosage form comprising morphine or a physiologically acceptable salt thereof and naloxone or a physiologically acceptable salt thereof for oral opioid substitution therapy. The dosage form contains 0.5 to 2 mg naloxone per 100 mg morphine.Linvention concerne une forme galénique orale à libération retardée contenant de la morphine ou un sel physiologiquement acceptable de celle-ci et de la naloxone ou un sel physiologiquement acceptable de celle-ci, pour la thérapie de substitution orale pour des dépendances aux opioïdes, cette forme galénique contenant 0,5 à 2 mg de naloxone par 100 mg de morphine.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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