A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.В изобретении представлено соединение формулы (I), где R3, R4, G, В, М и Z такие, как определены в формуле изобретения, и его фармацевтически приемлемая соль. Соединение формулы (I) действует в качестве ингибиторов РФРФ и может применяться в лечении состояния, в котором желательно ингибирование РФРФ киназы, такого как рак.
