A compound of formula (I)wherein R1 to R5, A, B, Z, Z1 and Z2 are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.Описано соединение формулы (I)где R1-R5, A, B, Z, Z1 и Z2 являются такими, как определено в пунктах формулы изобретения, и его фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы (I) предложены для применения в качестве ингибиторов FGFR и пригодны для лечения состояния, при котором требуется ингибирование FGFR киназы, такого как рак.
