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ANTICORPS MODIFIÉ ET ANTICORPS MARQUÉ PAR UN MÉTAL RADIOACTIF
专利权人:
日本メジフィジックス株式会社;国立大学法人鹿児島大学;NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.;NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION CHIBA UNIVERSITY;NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KAGOSHIMA UNIVERSITY;国立大学法人千葉大学
发明人:
KOMOTO Shota,香本祥汰,OGAWA Yu,小川祐,SHOYAMA Yoshinari,正山祥生,HATANO Tadashi,波多野正,ITO Yuji,伊東祐二,ARANO Yasushi,荒野泰,SUZUKI Hiromoto,鈴木博元,UEHARA Tomoya,上原知也
申请号:
JPJP2019/016156
公开号:
WO2019/203191A1
申请日:
2019.04.15
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要:
The present invention relates to a labeling technique with which, without deterioration in the function of an antibody, metabolization in the liver after administration to a patient is facilitated and accumulation of radionuclides in organs such as liver is reduced. The present invention provides a modified antibody containing an IgG antibody and an IgG-binding peptide bound thereto. The IgG-binding peptide contains an amino acid sequence comprising 13-17 amino acid residues such as GPDCAYH(Xaa1)GELVWCTFH (wherein Xaa1 is a lysine residue, cysteine residue, aspartic acid residue, glutamic acid residue, 2-aminosuberic acid, or diaminopropionic acid). A compound represented by formula (II-1) is connected at the lysine residue to the N terminal of the IgG-binding peptide through a modification linker.La présente invention concerne une technique de marquage sans détérioration de la fonction d'un anticorps, qui facilite la métabolisation dans le foie après administration à un patient et qui permet de réduire l'accumulation de radionucléides dans des organes tels que le foie. La présente invention concerne un anticorps modifié contenant un anticorps d'IgG et un peptide de liaison à l'IgG lié à celui-ci. Le peptide de liaison à l'IgG contient une séquence d'acides aminés comprenant de 13 à 17 résidus d'acides aminés tels que GPDCAYH(Xaa1)GELVWCTFH (Xaa1 étant un résidu de lysine, un résidu de cystéine, un résidu d'acide aspartique, un résidu d'acide glutamique, un acide 2-aminosubérique ou un acide diaminopropionique). Un composé représenté par la formule (II-1) est relié au niveau du résidu de lysine à l'extrémité N terminale du peptide de liaison à l'IgG par l'intermédiaire d'un lieur de modification.本発明は、抗体の機能を低下させることなく患者への投与後に肝臓内で容易に代謝されて、肝臓などの臓器への放射性核種の集積を低減する標識技術に関し、IgG抗体とこれに結合したIgG結合ペプチドとを含む修飾抗体を提供する。IgG結合ペプチドは、GPDCAYH(Xaa1)GELVWCTFH(式中、Xaa1はリシン残基、システイン残基、アスパラギン酸残基、グルタミン酸残基、2-アミノスベリン酸、又はジアミノプロピオン酸)などの13~17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、IgG結合ペプチドのN末端には、修飾リンカーを介して、下記式(II-1)で表される
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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