This disclosure relates to a sustained-release oral dosage form for once-a-day administration comprising a matrix containing a viscosity modifier and coated granules containing hydromorphone. The dosage form can have a release profile such that 16 hours following administration, less than about 85 percent of the hydromorphone is released. In addition, the dosage form may have alcohol and/or crush resistance.Esta revelación se refiere a una forma farmacéutica oral de liberación sostenida para la administración de una vez al día que comprende una matriz que contiene un modificador de la viscosidad y gránulos revestidos que contienen hidromorfona. La forma farmacéutica puede tener un perfil de liberación de modo tal que 16 horas después de la administración, se libera menos de alrededor de 85 por ciento de la hidromorfona. Además, la forma farmacéutica puede tener resistencia al alcohol y/o a la trituración.
