The present disclosure is directed towards chimeric glycoproteins wherein the clip region, a core region, a flap region, and a transmembrane and cytoplasmic domain are defined by starting from the amino terminus of the protein, these domains are comprised of the following amino acid residue ranges: clip, 1 through 40 to 60 core, 40 to 60 through 249 to 281 flap, 249 to 281 through 419 to 459 the transmembrane domain is comprised of amino acids 460 through 480, and the remaining amino acids 481 through 525 comprise the cytoplasmic domain. and wherein the clip, core, flap, transmembrane, and cytoplasmic domain comprise a chimeric combination of at least two lyssavirus, wherein the chimeric glycoprotein is advantageously inserted into a rabies-based vaccine vector.La présente invention concerne des glycoprotéines chimériques, la région CLIP, une région noyau, une région FLAP, un domaine transmembranaire et un domaine cytoplasmique étant délimités en commençant à lextrémité amino de la protéine, ces domaines étant constitués des plages de résidus acide aminé suivantes : CLIP : depuis 1 jusquà 40 à 60 noyau : depuis 40 à 60 jusquà 249 à 281 FLAP : depuis 249 à 281 jusquà 419 à 459 le domaine transmembranaire étant constitué dacides aminés situés entre 460 et 480, et les acides aminés restants situés entre 481 et 525 correspondant au domaine cytoplasmique les domaines CLIP, noyau, FLAP, transmembranaire et cytoplasmique comprenant une combinaison chimérique dau moins deux lyssavirus, la glycoprotéine chimérique étant avantageusement insérée dans un vecteur vaccinal basé sur le virus de la rage.
