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Drug design for use dependent payload, controlled pharmacokinetic dispersion, and renal clearance
专利权人:
ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ;ユニバーシティ オブ カリフォルニア サン フランシスコ
发明人:
コルバーン,ロバート,エドガー,エディック,ピーター,マイケル,ボニタヴィアス ジュニア.,ピーター,ジョン,フィッツジェラルド,ポール フランシス,メイヤー,ダニエル,ユージーン,マリノ,マイケル,アーネスト,イエ,ベンジャミン,ミン-ユエ
申请号:
JP2019572808
公开号:
JP2020528048A
申请日:
2018.07.03
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
Describes the design and use of drugs administered in the form of nanoparticles or molecules.In one example, the nanoparticles have a core and a shell surrounding the core.The core may be configured or designed to provide useful X-ray attenuation characteristics, gamma ray radiation characteristics, magnetic properties, or therapeutic effects.The nanoparticle or molecule has a size range of less than about 3 to 4 nm and a size range of less than about 5 to 4 nm and a size range of less than about 5 to 6 nm so that it resides in the blood pool during imaging, and is less than about 3 to 4 nm so that the size range is selected to be less than about 3 to Although it has a value, it is still discharged by the kidney.ナノ粒子または分子の形で投与される薬物の設計および使用を記載する。ある例では、ナノ粒子は、コア、およびコアを包囲するシェルを有する。コアを、有用なX線減衰特性、ガンマ線放射特性、磁気特性、または治療効果を提供するように構成または設計することができる。ナノ粒子または分子は、画像化中に血液プール内に残存するように、約3~4nm超のサイズ範囲最小値および約5~6nm未満のサイズ範囲最大値を有するか、または画像化中に血液プールから分散するように、約3~4nm未満に選択したサイズ範囲最大値を有しつつも、依然として腎臓によって排出される。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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