The present invention provides (i) processes for preparing a 2-deoxy-2fluoro-2-methyl-D-ribonolactone derivatives, (ii) conversion of intermediate lactones to nucleosides with potent anti-HCV activity, and their analogues, and (iii) methods to prepare the anti-HCV nucleosides containing the 2-deoxy-2-fluoro-2-C-methyl-ss-D-ribofuranosyl nucleosides from a preformed, preferably naturally-occurring, nucleoside.본 발명은 (ⅰ) 2-데옥시-2-플루오로-2-메틸-D-리보노락톤 유도체의 제조 방법, (ⅱ) 중간체인 락톤을 잠재적인 항-HCV 활성을 갖는 뉴클레오사이드 및 그 동족체로 변환하는 방법, 및 (ⅲ) 전형성된, 바람직하게는 자연-발생형 뉴클레오사이드 유래의 2-데옥시-2-플루오로-2-C-메틸-β-D-리보퓨라노실 뉴클레오사이드를 포함하는 항-HCV 뉴클레오사이드를 제조하는 방법을 제공한다.
