Provided are methods of treating bladder cancer (e.g., urothelial carcinoma, UC) in a subject having bladder cancer, e.g., UC, with an effective dose regimen of an anti-PD-L1 antibody, e.g., durvalumab, or an antigen binding fragment thereof. Also provided are methods in which an anti-PD-L1 antibody is used in combination with another immunotherapeutic agent, e.g., tremelimumab to treat a bladder cancer, e.g., UC, in a subject having bladder cancer. In some cases, the subject undergoing treatment is identified as having a bladder cancer or tumor that is PD-L1-low/neg, or PD-L1-high. Methods are also provided in which anti-PD-L1 antibody treatment of bladder cancer is used following a standard of care or first-line therapy in subjects who have progressed following such therapies or who have relapsed after a prior treatment regimen.L'invention concerne des procédés de traitement du cancer de la vessie (par exemple du carcinome urothélial, CU) chez un sujet atteint d'un cancer de la vessie, par exemple d'un carcinome urothélial, avec un schéma posologique efficace d'un anticorps anti-PD-L1, par exemple le durvalumab, ou d'un fragment de liaison à l'antigène de ce dernier. L'invention concerne également des procédés selon lesquels un anticorps anti-PD-L1 est utilisé en association avec un autre agent immunothérapeutique, par exemple le trémélimumab, en vue de traiter un cancer de la vessie, par exemple un carcinome urothélial, chez un sujet atteint d'un cancer de la vessie. Dans certains cas, le sujet subissant le traitement est identifié comme étant atteint d'un cancer de la vessie ou d'une tumeur à expression faible/négative du PD-L1, ou à expression élevée du PD-L1. L'invention concerne également des procédés selon lesquels un traitement par anticorps anti-PD-L1 du cancer de la vessie est utilisé à la suite de soins standard ou d'une thérapie de première ligne chez des sujets dont la maladie a progressé à la suite de telles thérapies ou a récidivé après un schéma de
