Джон,Джон Эндрю,Магдалена,Марлон,Ашок,Тони,Джилл,Сяопин,Шеннон,Роберт,Ли,Мохаммед,Юн,Кёрланд, Джон,Блейк-Хэскинс, Джон Эндрю,Зеджек, Магдалена,Ребелатто, Марлон,Гупта, Ашок,Хо, Тони,Уокер, Джилл,Чжин, Сяопин,Моррис, Шеннон,Ианнон, Роберт,Ши, Ли,Дар, Мохаммед,Бен, Юн
申请号：
EA201991870
公开号：
EA201991870A1
申请日:
2018.02.16
申请国别(地区):
EA
年份:
2020
代理人:
摘要：
Methods are provided for treating bladder cancer (e.g., urothelial carcinoma, UC) in a subject having bladder cancer, e.g. UC, using an effective dosage regimen of an anti-PD-L1 antibody, e.g., durvalumab, or an antigen-binding fragment thereof. Methods are also provided in which an anti-PD-L1 antibody is used in combination with another immunotherapeutic agent, for example, trelimumumab, for treating bladder cancer, for example UC, in a subject having bladder cancer. In some cases, the treatment subject has identified cancer or bladder tumors characterized by low / absent PD-L1 or high PD-L1. Methods are also provided in which treatment of bladder cancer with an anti-PD-L1 antibody is used after standard therapy or first-line therapy in subjects who have experienced progression after such therapies or who have relapsed after the previous treatment regimen.Предусмотрены способы лечения рака мочевого пузыря (например, уротелиальной карциномы, UC) у субъекта, имеющего рак мочевого пузыря, например UC, с помощью эффективной схемы дозирования антитела к PD-L1, например дурвалумаба, или его антигенсвязывающего фрагмента. Также предусмотрены способы, в которых антитело к PD-L1 применяют в комбинации с другим иммунотерапевтическим средством, например тремелимумабом, для лечения рака мочевого пузыря, например UC, у субъекта, имеющего рак мочевого пузыря. В некоторых случаях у субъекта, проходящего лечение, идентифицировано наличие рака или опухоли мочевого пузыря, характеризующихся низким/отсутствующим уровнем PD-L1 или высоким уровнем PD-L1. Также предусмотрены способы, в которых лечение рака мочевого пузыря с помощью антитела к PD-L1 применяют после стандартной терапии или терапии первой линии у субъектов, у которых наблюдалось прогрессирование после таких видов терапии или у которых произошел рецидив после предыдущей схемы лечения.
