A stable complex of tomoxiprole with 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin with fast dissolution rate and rapid absorption wherein amorphous tomoxiprole forms a complex with 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin in about equimolecular ratio. The complex shows a remarkably faster dissolution rate and absorption with respect to crystalline tomoxiprole and is particularly suitable for the production of pharmaceutical oral dosage forms, such as tablets and capsules, where rapid onset of therapeutical action is required. A method of manufacture of the complex is also described and claimed.高速溶解速度および即時吸収を有し、非晶質トモキシプロールが2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンとほぼ等分子比で複合体を形成しているトモキシプロールと2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンとの安定な複合体。複合体は、結晶性トモキシプロールと比べて顕著に速い溶解速度および吸収を示し、即時的な治療作用の発現が必要とされる経口医薬剤形(錠剤およびカプセル剤など)の作製に特に適している。また、複合体の製造方法も記載され、かつ特許請求されている。
