KOLKA Dzherard R. (US),КОЛКА Джерард Р. (US),GEhDVUD Robert K. (US),ГЭДВУД Роберт К. (US),PARKER Tim (US),ПАРКЕР Тим (US),KOLKA DZHERARD R.,КОЛКА Джерард Р.,GEHDVUD ROBERT K.,ГЭДВУД Роберт К.,PARKER TIM,ПАРКЕР Тим
申请号：
RU2010114727/04
公开号：
RU0002486179C2
申请日:
2008.09.15
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to a selective thiazolidinedione analogue to be used in treating and preventing diabetes and dyslipidemia, representing 5-(4-(2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)benzyl)thiazolidine-2,4-dione or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the invention refers to a pharmaceutical composition for diabetes and dyslipidemia, containing an effective amount of 5-(4-(2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)benzyl)thiazolidine-2,4-dione or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. .EFFECT: what is produced is the selective thiazolidinedione analogue decreasing binding and activating of the PPARγ nuclear transcription factor.4 cl, 2 tbl, 10 exИзобретение относится к селективному аналогу тиазолидиндиона для применения при лечении и предотвращении диабета и дислипидемии, представляющему собой 5-(4-(2-(3-метоксифенил)-2-оксоэтокси)бензил)тиазолидин-2,4-дион или его фармацевтически приемлемую соль. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения диабета и дислипидемии, включающей эффективное количество 5-(4-(2-(3-метоксифенил)-2-оксоэтокси)бензил)тиазолидин-2,4-диона или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. Технический результат - селективный аналог тиазолидиндиона, снижающий связывание и активацию ядерного транскрипционного фактора PPARγ. 4 н.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.
