A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C6-10 aryl group R1 and R2 independently represent H, OH, X, CN, NO2, a C1-4 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group, or the like R3 represents H, a C1-5 alkyl group, a C6-10 aryl group, a C1-5 alkyl group, or a C1-4 haloalkyl group and R4 represents H, X, a C1-3 alkyl group, a C1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO2, or the like.)Cette invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci, capable dinhiber une kinase de la famille des FGFR (récepteurs du facteur de croissance fibroblastique) dans des tissus cancéreux.(Dans la formule, A représente un groupe hétéroaryle de 5 à 10 chaînons, ou un groupe aryle C6-10 R1 et R2 représentent indépendamment H, OH, X, CN, NO2, un groupe halogénoalkyle C1-4, un groupe alkyle C1-6, ou autre R3 représente H, un groupe alkyle C1-5, un groupe aryle C6-10, ou un groupe halogénoalkyle C1-4 et R4 représente H, X, un groupe alkyle C1-3, un groupe halogénoalkyle C1-4, OH, CN, NO2, ou autre).本発明は、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)ファミリーキナーゼを癌組織内で阻害することができる、下記式(I)で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩である。 A :5-10 員ﾍﾃﾛｱﾘｰﾙ,C6-10 ｱﾘｰﾙ R1,2:H,OH,X,CN,NO2,C1-4 ﾊﾛｱﾙｷﾙ,C1-6 ｱﾙｷﾙ 等 <共に(置換)3-10 員ﾍﾃﾛｼｸﾘﾙ,(置換)5-10 員ﾍﾃﾛｱﾘｰﾙを形成してもよい> R3:H,C1-5 ｱﾙｷﾙ,C6-10 ｱﾘｰﾙC1-5 ｱﾙｷﾙ,C1-4 ﾊﾛｱﾙｷﾙ R4:H,X,C1-3 ｱﾙｷﾙ,C1-4 ﾊﾛｱﾙｷﾙ,OH,CN,NO2 等
