The present invention relates to a flavonoid compound of formula I, where R3, R5 and/or R7 is a group of formula II, or R1 and R2 are both OH groups, or to one of the pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, for use as an antiviral agent in the treatment and/or prevention of a hepatitis C virus (HCV) infection. The invention also relates to an ex vivo method for reducing the infectivity of HCV or for inactivating HCV, including a step of contacting said hepatitis C virus with a compound of formula (I).La présente invention est relative à un composé flavonoïde de formule I dans laquelle au moins un des R3, R5 ou R7 est un groupement de formule II, ou R1 et R2 sont lun et lautre des groupements OH, ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables, pour une utilisation comme agent antiviral dans le traitement et/ou la prévention dune infection par le virus de lhépatite C (VHC). Linvention porte également sur une méthode ex vivo de réduction de linfectiosité ou dinactivation du VHC comprenant une étape de mise en contact dudit virus de lhépatite C avec un composé de formule (I).
