KUNMING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD;LI, Penghui;昆明制药集团股份有限公司;GAO, Xiaohui;KUNMING PHARMACEUTICAL GROUP CO.;张伟;GONG, Yunqi;高小惠;龚云麒;ZHANG, Wei; LTD;李鹏辉
发明人:
ZHANG, WEI,LI, PENGHUI,GONG, YUNQI,GAO, XIAOHUI
申请号：
CNCN2011/078360
公开号：
WO2012/162945A1
申请日:
2011.08.12
申请国别(地区):
CN
年份:
2012
代理人:
摘要：
The invention discloses mangiferin aglycone crystal form I. X-ray powder diffraction analysis, DSC analysis, TG-DTA analysis, IR analysis and HPLC analysis show that mangiferin aglycone crystal form I is a new crystal form. Mangiferin aglycone crystal form I in comparison with existing mangiferin aglycone has high purity, high stability in light, humidity and heat, high bioavailability. The invention also provides preparation method, pharmaceutical composition and pharmaceutically acceptable carrier of mangiferin aglycone crystal form I.L'invention concerne la forme cristalline I d'aglycone de mangiférine. L'analyse de diffraction des rayons X sur poudre, l'analyse ACD, l'analyse ATG, l'analyse IR et l'analyse CLHP montrent que la forme cristalline I d'aglycone de mangiférine est une nouvelle forme cristalline. La forme cristalline I d'aglycone de mangiférine, comparée à l'aglycone de mangiférine existante a une pureté élevée, une stabilité élevée à la lumière, l'humidité et la chaleur, une biodisponibilité élevée. L'invention concerne en outre un procédé de préparation, une composition pharmaceutique et un véhicule pharmaceutiquement acceptable de la forme cristalline I d'aglycone de mangiférine.
