PYRROLO-TRIAZOLODIAZÉPINES ET PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET POUR TRAITER DES MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD2-, BRD3- und BRD4-inhibitorische Bicyclo- und Spiro- substituierte Pyrrolo- und Pyrazolo-Diazepine, der allgemeinen Formel I in der X, Y, n, m, R1,R2,R3,R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Intermediate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Weiterhin wird die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als BET- Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, in atherosklerotischen Erkrankungen, in Sepsis, in Autoimmunerkrankungen, in Gefäßerkrankungen, in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.What is described are BET protein-inhibitory, especially BRD2-, BRD3- and BRD4-inhibitory, bicyclo- and spino-substituted pyrrolo- and pyrazolodiazepines of the general formula I in which X, Y, n, m, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined in the description, to intermediates for preparation of the inventive compounds, to pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and to the prophylactic and therapeutic use thereof for hyperproliferative disorders, especially for tumour disorders. Also described is the use of the compounds according to the invention as BET protein inhibitors for benign hyperplasias, for atherosclerotic disorders, for sepsis, for autoimmune disorders, for vascular disorders, for viral infections, for neurodegenerative disorders, for inflammatory disorders, for atherosclerotic disorders and for male fertility control.L'invention concerne des pyrrolo-diazépines et des pyrazolo-diazépines à substitution bicyclo et spiro inhibant les protéines BET et inhibant en particulier BRD2, BRD3 et BRD4, lesd
