本发明提供一种猪源衍生杂合抗菌肽MDP‑2及其制备方法和应用,其序列如序列表SEQ ID No.2所示。本发明根据抗菌肽PMAP‑23或PMAP‑36的氨基酸组成特点和分布,将天然抗菌肽进行截短和残基替换,得到猪源衍生肽;将衍生肽与髓样分化蛋白‑2的脂多糖绑定序列相互连接,以进一步增强衍生肽的细菌靶定能力,最后获得氨基酸长度从20至24不等的4条衍生杂合肽;然后合成多肽;进行纯化、鉴定;最后,通过最小抑菌浓度和溶血试验测定衍生抗菌肽的抑菌活性和细胞毒性,筛选具有较理想活性的多肽。本发明的有益效果:该多肽属于天然衍生物,安全性较好,具有广谱抗菌活性和低毒性;制备方法和技术成熟,合成成本低。
