<；p>； A COMPOSICIOacute； N THAT UNDERSTANDS OLIGONUCLEOacute； TIDOS ANTISENTIDO WITH A LENGTH OF LESS THAN 10 NUCLEOacute； TIDOS, IN WHICH AT LEAST TWO NUCLEOcute； CULA IS SUCH THOSE OF OLIGONAZ； HYBRID WITH THE GENE THAT CODIFIES TGF-RII OR WITH A REGION OF THE mRNA THAT CODIFIES TGF-RII THE OLIGONUCLEOacute； TIDOS UNDERSTAND THE CCCTAAACAC SEQUENCE (SEQ ID NO: 5) OR THE ACTACCAAAT SEQUENCE (SEQ ID NO: 6) OR SEQUENCE GGACGCGTAT (SEQ ID NO: 7) OR THE SEQUENCE GTCTATGACG (SEQ ID NO: 8) OR THE SEQUENCE TTATTAATGC (SEQ ID NO: 9),AND THE OLIGONUCLEOacute； TIDO ANTISENTIDO UNDERSTANDS A SEQUENCE ABLE TO HYBRIDIZE WITH SUCH SEQUENCE CCCTAAACAC (SEQ ID NO: 5) OR THE SEQUENCE ACTACCAAAT (SEQ ID NO: 6) OR THE SEQUENCE GGACGCGTAT (SEQ ID NO: G) OR THE SEQUENCE SEQ ID NO: 8) OR THE TTATTAATGC SEQUENCE (SEQ ID NO: 9) AND IS PART OF THIS INVENTION, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES THE OLIGONUCLEOacute； TIDO. <；/p>；<；p>；SE REVELA UNA COMPOSICIÓ；N QUE COMPRENDE OLIGONUCLEÓ；TIDOS ANTISENTIDO CON UNA LONGITUD DE AL MENOS 10 NUCLEÓ；TIDOS, EN EL QUE A AL MENOS DOS NUCLEÓ；TIDOS DE LA MOLÉ；CULA SON LNA DICHO OLIGONUCLEÓ；TIDO ES CAPAZ DE HIBRIDAR CON EL GEN QUE CODIFICA TGF-RII O CON UNA REGIÓ；N DEL ARNM QUE CODIFICA TGF-RII LOS OLIGONUCLEÓ；TIDOS COMPRENDEN LA SECUENCIA CCCTAAACAC (SEQ ID NO: 5) O LA SECUENCIA ACTACCAAAT (SEQ ID NO: 6) O LA SECUENCIA GGACGCGTAT (SEQ ID NO: 7) O LA SECUENCIA GTCTATGACG (SEQ ID NO: 8) O LA SECUENCIA TTATTAATGC (SEQ ID NO: 9), Y EL OLIGONUCLEÓ；TIDO ANTISENTIDO COMPRENDE UNA SECUENCIA CAPAZ DE HIBRIDARSE CON DICHA SECUENCIA CCCTAAACAC (SEQ ID NO: 5) O LA SECUENCIA ACTACCAAAT (SEQ ID NO: 6) O LA SECUENCIA GGACGCGTAT (SEQ ID NO: 7) O LA SECUENCIA GTCTATGACG (SEQ ID NO: 8) O LA SECUENCIA TTATTAATGC (SEQ ID NO: 9) Y ES PARTE DE ESTA INVENCIÓ；N UNA COMPOSICIÓ；N FARMACÉ；UTICA QUE INCLUYE EL OLIGONUCLEÓ；TIDO.<；/p>；
