Formulation (I) that disintegrates quickly in the mouth, comprises vardenafil, where at least 80% of the vardenafil dose dissolves at 25[deg]C in 10 ml of physiological saline and the release rate of (I) in 900 ml of physiological saline is at least 70% within the first 5 minutes in the USP (titanium dioxide) sheet agitator device at 50 revolutions per minute at 37[deg]C. ACTIVITY : None given. MECHANISM OF ACTION : Cyclic guanosine monophosphate phosphodiesterase inhibitor. No biological data given.본 발명은 구강 내에서 빠르게 용해되고, 증가된 생체이용률 및 플래토 유사 혈장 농도 프로파일을 가능케 하는 신규한 바르데나필 약물 제제, 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.