The present invention relates to a process for preparing an alpha, beta -unsaturated aldehyde in a sulfated polysaccharide structure and its use. The present invention relates to derivatives containing double bonds at positions 4 and 5 of galactopyranose in an conjugate relationship with an aldehyde at position 6 according to general structure I or a hydrated form thereof according to general formula II. The process for the preparation of these derivatives is characterized in that a sulfated polysaccharide containing a galactopyranose ring sulfated at position 4, bonded to the polymer chain via an? (1? 3) or? (1? 3) O- Lt； / RTI >； In the present process, the sulfated polysaccharides are positionally-selective and chemically-selectively oxidized to form a C6-saturated aldehyde, which is produced as an alpha, beta -unsaturated derivative according to general formula I or II via direct elimination of the sulfate group . The process is technically advantageous because it produces an alpha, beta -unsaturated aldehyde directly without any remover, high temperature or isolation of the intermediate product during synthesis. The conjugation of an alpha, beta -unsaturated aldehyde structure allows a wide variety of biocompatible amines to bind to the structure of the sulfated polysaccharide under physiological conditions. The present methods presented can produce materials suitable for pH-responsive drug delivery systems or materials suitable for the manufacture of scaffolds in tissue engineering or regenerative medicine. Wherein R, R is OH, O-SO 2 -OH, O-SO 2 -ONa or NH-Ac Im.본 발명은 황산화 다당류 구조에서 α,β-불포화 알데하이드의 제조 방법 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명은 일반 구조식 I에 따라 6번 위치의 알데하이드와 또는 일반식 II에 따라 그 수화된 형태와 공액 관계로 갈락토피라노스의 4번 및 5번 위치에 이중결합을 포함하는 유도체에 관한 것이다. 이들 유도체의 제조 방법은 α(1→3) 또는 β(1→3) O-글리코시드 결합을 통해 폴리머 체인에 결합된, 4번 위치에서 황산화된 갈락토피라노스 고리를 포함하는 황산화 다당류로부터 유래된다. 본 방법에서, 황산화 다당류는 위치-선택적 및 화학-선택적으로 산화되어 C6-포화 알데하이드를 형성하며, 이는 설페이트 기의 직접 제거를 통해 일반식 I 또는 II에 따른 α,β-불포화 유도체로 제조된다. 본 방법은, 임의의 제거제,
