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作为磷酸肌醇3‑激酶抑制剂的三环杂环化合物
- 专利权人:
- 卡鲁斯治疗有限公司
- 发明人:
- 斯蒂芬·约瑟夫·沙特勒沃斯,亚历山大·理查德·利亚姆·塞西尔,弗兰克·亚历山德勒·希尔瓦
- 申请号：
- CN201580008209.5
- 公开号：
- CN106103450A
- 申请日:
- 2015.02.12
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 摘要：
- 式I的化合物：或其药物可接受的盐，其中：W为O、N‑H、N‑(C1‑C10烷基)或S；各个X独立地为CH或N；R1为5元至7元的饱和或不饱和的任选取代的杂环，其包含选自N或O的至少1个杂原子；R2为LY；各个L为化学键、C1‑C10亚烷基、C2‑C10亚烯基或C2‑C10亚炔基；Y为任选取代的稠合、桥接或螺环的非芳香族5‑12元杂环，其包含选自N或O的至多4个杂原子；并且各个R3独立地为H、C1‑C10烷基、卤素、氟代C1‑C10烷基、O‑C1‑C10烷基、NH‑C1‑C10烷基、S‑C1‑C10烷基、O‑氟代C1‑C10烷基、NH‑酰基、NH‑C(O)‑NH‑C1‑C10烷基、C(O)‑NH‑C1‑C10烷基、芳基或杂芳基，所述化合物或其药物可接受的盐用作IA类磷酸肌醇3‑激酶PI3K‑p110δ的抑制剂，并因此在癌症、免疫疾病和炎性疾病的治疗中具有潜在效用。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
