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TRANSPORT MOLECULES USING REVERSE SEQUENCE HIV-TAT POLYPEPTIDES
专利权人:
ルバンス セラピュティックス インク.;REVANCE THERAPEUTICS INC
发明人:
WAUGH JACOB M,ウォー ジェイコブ エム.,LEE JAE HOON,リー ジェ フーン,ウォー ジェイコブ エム.
申请号:
JP2013163127
公开号:
JP2014012680A
申请日:
2013.08.06
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel transport molecules that are capable of increasing the transmembrane or intracellular penetration of cargo molecules.SOLUTION: This invention relates to novel transport molecules that comprise a polypeptide having amino acid residues arranged in a sequence that is the reverse-sequence of the basic portion of the HIV-TAT protein. The novel transport polypeptides are useful for transmembrane or intracellular delivery of cargo molecules, non-limiting examples of which include polypeptides and nucleic acids. The novel transport polypeptides may be covalently or non-covalently bound to the cargo molecules.【課題】カーゴ分子の膜貫通透過又は細胞内透過を増加させることができる新規の輸送分子の提供。【解決手段】HIV-TATタンパク質の塩基性部分の逆配列である配列に配置されたアミノ酸残基を含むポリペプチドを含む新規の輸送分子に関する。新規の輸送ポリペプチドは、カーゴ分子の膜貫通送達又は細胞内送達に有用であり、そのカーゴ分子の非限定的例としては、ポリペプチド及び核酸が挙げられる。新規の輸送ポリペプチドは、カーゴ分子に共有結合しても非共有結合してもよい。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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